Фенол (карболовая кислота, гидроксибензол)

1200,00 грн.

Химическая формула фенола C6H5OH
Фасовка: 0.5кг, 1кг, 5кг.
Упаковка: стеклянная или полипропиленовая тара.
Регион происхождения фенола: ЕС, Китай, Украина.

Описание

Характеристика и свойства фенола

Фенолы, органические соединения, в которых присутствует гидроксильная группа (-ОН), что присоединена к атому углерода. Этот атом есть составляющей цельного ароматического кольца. Интересно то, что термин «фенол», обозначает название группы химических соединений, он также обозначает моногидроксибензол (C6H5OH), другими его названиями есть бензол или карболовая кислота.

В связи с тем, что фенолы растворяются в воде лучше, чем спирты, они же и закипают при более высоких температурах. Внешний вид фенолов, варьируется от бесцветной жидкости, до мелкодисперсного кристаллического порошка. Эти вещества являются достаточно едкими и токсичными.

Фенолы часто применяют в бытовых изделиях и в качестве промежуточных продуктов для промышленного синтеза. Например, в малых концентрациях, фенол является сырьем для дезсредств, сырьем для бытовых чистящих средств и средств для полоскания ротовой полости.

Есть основания полагать, что фенол был первым, хирургическим антисептиком, который когда-либо применялся в медицине. Известный британский хирург-практик Листер, применял фенол, как сырье и дезинфектант для дезинфекции и стерилизации хирургического инструмента и принадлежностей, тканей и поверхностей. В результате, смертность от хирургического вмешательства (ампутаций в частности) снизилась с 45% до шокирующих (на то время) 15%. Правда, на сегодня, является более профессиональные дезсредства для хирургического применения.

Однако не следует забывать о высокой токсичности фенола. Концентрированные растворы этого реактива вызывают ожоги кожного покрыва и слизистых оболочек, правда, обычно они являются безболезненными.

Фенолы, которые являются менее токсичными (например н-гексилрезорцин), сегодня занимают свою нишу в производстве антисептиков и микстур от кашля, а бутылочный гидрокситолуол, является известным антиоксидантом в производстве пищевых добавок и продуктов, и обладает довольно низкой токсичностью.

Приминение фенола в промышленности

Фенол в промышленности, используется как сырье для изготовления пластмассы, взрывчатых веществ (например пикриновая кислота) и лекарственных средств (например аспирин). Элементарный гидрохинон (фенольный) является компонентом для проявки фотографий, восстанавливает открытые кристаллы серебра бромистого в черное металлическое серебро.

Замещены фенолы незаменимы в лакокрасочном производстве. Они обеспечивают интенсивность цвета в различных азокрасителях. Смеси фенолов (например крезолов) являются составными в компонентах для консервирования (защиты от вредителей) древесины (применяется для изготовления креозота).

Фенолы в природе

Фенолы достаточно распространены в природе. Например тирозин, одна из известных аминокислот, находится в большинстве белков. Адреналин, гормон стимуляции организма, производится надпочечниками. Урушиол, раздражитель, вырабатывается ядовитым плющом для защиты стебли и листьев. Большинство сложных фенолов, что используются как ароматизаторы и ароматические добавки, получают из эфирных масел растений.

Например, ванилин, экстрагируют из ванильных бобов, а метилсалицилат, который имеет характерный мятный вкус и запах, выделяют из грушанки. Другие фенолы выделяют из тимяну и гвоздики.

Физические свойства фенолов

Подобно спиртам, фенолы имеют гидроксильные группы, которые могут участвовать в межмолекулярных водородных связях; фактически фенолы имеют тенденцию образовывать более прочные водородные связи, чем спирты. (См. Химическое связывание: межмолекулярные силы для получения дополнительной информации о водородном связывании.) Водородное связывание приводит к более высоким температурам плавления и гораздо более высоким температурам кипения для фенолов, чем для углеводородов с аналогичными молекулярными массами. Например, фенол (молекулярная масса [MW] 94, температура кипения [bp] 182 C [359,6 F]) имеет температуру кипения более чем на 70 градусов выше, чем у толуола (C6H5CH3; MW 92, точка кипения 111 C 231,8 F]).

Способность фенолов образовывать прочные водородные связи также повышает их растворимость в воде. Фенол растворяется, давая 9,3-процентный раствор в воде, по сравнению с 3,6-процентным раствором циклогексанола в воде. Ассоциация между водой и фенолом необычайно сильна; когда кристаллический фенол остается во влажной среде, он впитывает достаточно воды из воздуха, чтобы образовать капли жидкости.

Узнать какова цена и купить фенол

Доставка осуществляется перевозчиками Новая Почта, Деливери, САТ, или самовывозом со складов в г. Львов.